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伏馬毒素ELISA試劑盒

PriboFast伏馬毒素B1試劑盒產(chǎn)品名稱：伏馬毒素B1試劑盒產(chǎn)品概述:伏馬毒素B1試劑盒可以快速定量的測定各種復雜樣品中伏馬毒素，如食品和飼料，適用于飼料和食品加工企業(yè)的分析實驗室進行質量控制，以及其他第三方檢測機構用來分析伏馬毒素分析樣品。安全警告：請在專業(yè)保護下操作。遵守操作規(guī)程。避免皮膚接觸試劑。請戴合適的手套。標準品中含有伏馬毒素。試劑I, II 和 III含有0.02%的保護劑, 試劑IV是酸試劑。保存：試劑盒必須在暗處4℃保存。禁止冷凍！避免在0℃以下和40℃以上保存。不適宜的實驗環(huán)境會影響到試劑質量。試劑盒組分：

包被有抗體的96孔酶標板 6瓶伏馬毒素標準品，標有0-6序列號 - 試劑 I （紅色蓋子） - 試劑 II （藍色蓋子） - 試劑 III （綠色蓋子） - 試劑 IV （黑色蓋子）
取樣：Aokin伏馬毒素試劑盒 可以定量測定樣品中伏馬毒素。要求取樣過程按照標準程序進行，以減少誤差，提高準確性。谷物的樣品處理：取5g粉碎后樣品，加入含70％甲醇和30％PBS的提取液30ml，充分混合5分鐘，過濾試劑盒操作步驟：準備：1） 取出Aokin伏馬毒素試劑盒中酶標板，取下所需要的板條，用300ul PBS緩沖液潤洗板孔后，甩干，在吸水紙上拍干；2） 在每個標準品中加入200ul PBS 緩沖液，混勻；3） 用蒸餾水1：3稀釋上述處理的樣品。操作步驟1） 取50ul 試劑 I 到每個微孔中；2） 將標準品0，1，2，3，4，5各取50ul 到前6個微孔中；3） 在接下來的微孔中每孔加入50ul 稀釋的樣品；4） 在所有孔中加入50ul 試劑 II5） 在桌面上旋轉，使微孔中溶液充分混合，溫育45分鐘；6） 用PBS緩沖液洗板3次；300ul/孔；洗完后在吸水紙上拍干；7） 在每個孔中加入100ul 試劑 III，在桌面上旋轉，使微孔中溶液充分混合。在25℃中溫育10分鐘；8） 用PBS緩沖液洗板3次；300ul/孔；洗完后在吸水紙上拍干；9） 在每個孔中加入50ul 試劑 IV，在桌面上旋轉，使微孔中溶液充分混合幾秒鐘；10） 在酶標儀450nm下讀數(shù)。微孔顯色后要在1小時內(nèi)讀值； 

如果您有技術上的問題也可以打電話咨詢我們，我們有自己獨立的先進的實驗室，屆時將竭誠為您服務。

該公司產(chǎn)品分類： 多功能凈化柱 試劑盒 儀器 儀器設備 試劑標物 免疫親和柱 試劑 耗材備件 儀器設備 耗材配件 試劑 標準品 試劑耗材配件

48T/96T人風疹病毒IgG(RV-IgG)ELISA試劑盒

 操作步驟：

人風疹病毒IgG（RV-IgG）elisa試劑盒實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔？瞻卓准訕悠废♂屢100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。 為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。 3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。 5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。 人風疹病毒IgG（RV-IgG）ELISA試劑盒注： 1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。 洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 計算 以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!）

該公司產(chǎn)品分類： 人Elisa試劑盒 human人Elisa試劑盒 Rat大鼠elisa試劑盒 elisa試劑盒

鹽酸克倫特羅試劑盒 Elisa試劑盒使用說明 快速檢測試劑盒價格

 鹽酸克倫特羅試劑盒  elisa試劑盒使用說明  快速檢測試劑盒價格

 【產(chǎn)品簡介】

鹽酸克侖特羅（Clenbuterol Hydrochloride，簡寫Clen）俗稱瘦肉精，為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑，具有擴張支氣管的作用。當人食用含有鹽酸克侖特羅殘留的產(chǎn)品后的中毒癥狀為心動過速，低血鉀，低磷酸鹽血癥，肌肉震顫，頭暈，口干，失眠甚至癱瘓等。國已經(jīng)明令禁止克侖特羅在動物飼養(yǎng)中使用。而本試紙卡用于鹽酸克侖特羅殘留的快速篩選檢測。

【檢測原理】

本試紙卡采用競爭抑制免疫層析技術的原理來測定動物尿液、飼料和肉等組織中的鹽酸克侖特羅。試劑含有被預先固定于膜上檢測帶（T）的鹽酸克侖特羅偶聯(lián)物和被膠體金標記的抗鹽酸克侖特羅單克隆抗體。

【樣品制備】

1.尿液：樣本必須用潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器收集？芍苯訖z測，如有渾濁請先離心取上清。若不能及時檢測送檢，尿樣樣本在2-8℃冷藏可以保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃，忌反復凍融。尿樣檢測限為5ng/g（5ppb）。

2.肉：裝入大約4克碎的豬肉樣本（肉泥）于離心管中，蓋緊管蓋，在80℃左右的水浴鍋中水浴10 分鐘；吸取煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請離心，用上清液作為待測樣品溶液。肉樣等組織檢測限為7ng/g（7ppb）。

3.飼料：取1g樣品粉末于離心管中，加入5ml水，混勻，置于超聲波水浴中超聲30min（每10min取出混勻1次），超聲提取后冷卻至室溫，于3000rpm離心5min，取上清液進行測試。飼料檢測限為5ng/g（5ppb）。

【操作步驟】

1.在進行測試前先仔細閱讀使用說明書，使用前將本品和待檢樣本溶液恢復至室溫。

2.從原包裝中取出試劑，打開后平放在桌面上，請在1小時內(nèi)盡快使用。

3.吸取待檢樣品溶液，緩慢滴加100μl(約4滴）于加樣孔中，加樣后開始計時。

4.在10分鐘內(nèi)讀取結果，超過10分鐘的結果判讀無效。

【結果判定】

陽性：位置C顯示出紅色條帶，位置T無條帶或顏色非常模糊時判為陽性。

陰性：位置C顯示出紅色條帶，位置T同時出現(xiàn)紅色條帶時，判為陰性。

無效：位置C不顯示出紅色條帶，則無論位置T顯示出紅色條帶與否，該試紙卡均判為無效。

【貯存及有效期】

冷藏，忌冷凍，有效期18個月（見包裝）。

【注意事項】

1.請按照操作步驟進行測試，操作時請勿觸摸試紙顯示區(qū)。

2.如購買時發(fā)現(xiàn)過期，破損，污染，無效的產(chǎn)品，請到購買處更換。

3.本品為次性產(chǎn)品，請勿重復使用。

4.出現(xiàn)陽性結果，建議用本卡復查次。

5.自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照。

6.由于樣品（尿和飼料）的差異，有的檢測線可能偏淡或偏暗，但只要出現(xiàn)條帶，就可判定為陰性結果。

7.若需直接檢測標準品，請用PBS或PB配制。

 

 

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該公司產(chǎn)品分類： 環(huán)境檢測 環(huán)境實驗箱 光度計 可見分光光度計 種子粉碎器 干燥器 余氯總氯測定儀 消解器 離子計 恒溫水槽 試驗箱 常用設備 管線探測儀 酶標儀 紫外可見分析儀 移液器 基因導入儀 基因槍 紫外交聯(lián)儀 細胞融合儀

人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒

 

 

人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒

使用目的：     為定量（性）測定活化的目標濃度的血清，血漿，組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清及其他生物液體。研究使用不是用于診斷或治療程序。     如果你有任何問題，請聯(lián)系上海義森生物科技有限公司。

實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被目標物抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標物呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 樣本處理及要求1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于2000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8℃ 2000g離心30分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：2000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。Elisa Biotech生產(chǎn)的各項指標elisa試劑盒的檢測范圍適中。經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，因此，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。 需要而未提供的試劑和器材1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒

試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無 標準品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按說明書復溶 樣本稀釋液 10mL 10mL 無 檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液 6mL 3mL 無 封板膜 2張 2張 無 說明書 1份 1份 無 自封袋 1個 1個 無

人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒

注意事項1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9. 不能使用過期產(chǎn)品。10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。 試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。 操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4-5次（也可用洗板機洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。 實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值 

該公司產(chǎn)品分類： 大鼠試劑盒 小鼠試劑盒 實驗動物 細胞 實驗室耗材 疾控中心常用試劑 疾病檢測 人試劑盒 試劑盒

牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒

牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA***說明書 可直接來電索取產(chǎn)品說明書.

包裝/規(guī)格：48T/盒、96T/盒

【96T使用方法：ELISA***可用作標本90個，標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本94個,標準對照2個。

48T使用方法：ELISA***可用作標本46個，標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本47個,標準對照1個。】

產(chǎn)品用途：用于測定人***、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA***等種屬

產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月，我司ELISA***為新品批次，可放心購買。

ELISA常用的方法：雙***夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA***說明書 ELISA檢測***技術原理：

(1). 抗原或***的固相化及抗原或***的酶標記。

(2). 結合在固相載體表面的抗原或***仍保持其免疫學活性。

(3). 酶標記的抗原或***既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或***起反應。再加入酶標記的抗原或***，也通過反應而結合在固相載體上。

(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

 

(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、***的特異性反應與酶對底物的***催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。 

牛檸檬酸合成酶(CS)elisa試劑盒使用說明書 我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質量為客戶提供高品質的產(chǎn)品和實驗技術解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質的服務？祈樕飪(yōu)惠促銷，所有ELISA試劑盒均以超低折扣價讓利客戶，全程免費技術指導，提供免費代測服務，歡迎新老客戶來電咨詢詳情。

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牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。主要成分:酶標板,試劑,標準品等經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)性狀：盒裝液體試劑盒保存： 2-8℃ 。標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量.運輸方面：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。

牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書  操作時注意事項：1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應時間的誤差，做大量標本時，第一孔和最后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。4.臨界值附近標本波動為正，F(xiàn)象，任何試劑均不可避免？梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。

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北京雅安達生物公司主營ELISA試劑盒、標準品、蛋白組學、生物化學、分子生物學類產(chǎn)品。我公司現(xiàn)與科研部門及各大專院校、制藥企業(yè)建立了良好的合作關系，我們致力于為生命科學研究、生物技術開發(fā)、醫(yī)藥，臨床檢測等產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供全方位、高質量的技術服務。因此我公司一直不斷的擴大產(chǎn)品儲備量，以方便廣大科研用戶更方便，更快捷的尋找到產(chǎn)品。

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牛小腸堿性磷酸酶試劑盒/牛CIAP ELISA試劑盒

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該公司產(chǎn)品分類： 抗體 血清 抗體 血清 試劑盒 生物試劑1 生物試劑

人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒

人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒等ELISA試劑盒上海心語生物科技有限公司專業(yè)供應各種ELISA試劑盒產(chǎn)品，主要包括：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA試劑盒等種屬ELISA試劑盒。如果您對我司其他產(chǎn)品感興趣可通過以下方式咨詢訂購，人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒各種系列ELISA試劑盒。購買本公司任何一種ELISA試劑盒，都可提供代檢測服務，現(xiàn)貨直銷，質量有保障，款到當天可發(fā)貨，免費快遞送貨上門，詳情可咨詢我公司客服。

產(chǎn)品別名：人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)檢測試劑盒，人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

英文縮寫：HIF-1α Elisa Kit

規(guī)格96T/48T

存儲條件：2-8℃ 避光儲存

有效期：6個月（可接受預定）

待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床 

人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項：

   ⑴ 嚴格按照人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

   ⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。

  (3)封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。

  (4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。

  (5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

  (6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

  (7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

  (8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。

  (9)應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。

人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒實驗數(shù)據(jù)處理方法: 

如果是新的數(shù)據(jù)，你只要雙擊圖表，把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中，就可以擬和曲線。根據(jù)曲線方程式，計算出濃度。

方法：

1、擬和曲線：

輸入第一行：   濃度值，            如0    10        50         100        400

輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0       0.586      1.397      1.997      3.42

選擇這些輸入的數(shù)據(jù)，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”；選擇“系列產(chǎn)生在行”，按“下一步”；數(shù)據(jù)標志，可以填寫：如數(shù)據(jù)y軸，OD值；數(shù)據(jù)x軸，濃度；按下一步，點擊完成。可得曲線圖。

單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線”，在類型中，選擇多項式；在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。

得到公式和R平方值。

也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中，就可以擬和曲線。

2、計算濃度：

第一次實驗：

標準曲線為：

y = -4E-05x2 + 0.026x

R2 = 0.9745

為例，已知OD值，計算濃度。

由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：

  4E-05x2 －0.026x  ＋y＝0

ax2 ＋bx ＋y＝0

a＝4E-05；b＝ －0.026； 

x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)

代入a，b，和y值，得

x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）

在excel里可以用以下公式表示：

x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)

人缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒數(shù)據(jù)計算通用公式為：

x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)

您可以應用excel的公式拷貝功能，計算所有濃度

該公司產(chǎn)品分類： 鴨elisa試劑盒 其他elisa試劑盒 農(nóng)殘elisa試劑盒 小鼠elisa試劑盒 魚elisa試劑盒 豚鼠elisa試劑盒 馬elisa試劑盒 猴elisa試劑盒 雞elisa試劑盒 兔elisa試劑盒 大鼠elisa試劑盒 豬elisa試劑盒 植物elisa試劑盒 羊elisa試劑盒 牛elisa試劑盒 犬elisa試劑盒 人elisa試劑盒 ELISA試劑盒說明書

小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒

小鼠卵巢癌標志物CA125elisa試劑盒上海一基公司更專業(yè)!我們擁有專業(yè)生化試劑實驗和銷售經(jīng)驗，為專業(yè)的您提供專業(yè)的服務。種類豐富，標準品對照品類、酶類、維生素類、緩沖劑類、色素類、植物激素及核酸類、碳水化合物類、抗生素類均有銷售。質量保障，包括生化試劑，抗體，細胞株，elisa試劑盒等小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒小鼠硫脂(SULF)抗體ELISA試劑盒小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒小鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒小鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA試劑盒小鼠輪狀病毒(RV)抗原(Ag)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELSA試劑盒小鼠免疫球蛋白D(IgD)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒小鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒小鼠硫脂(SULF)抗體ELISA試劑盒小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒儲存方式：應貯存于通風干燥環(huán)境中，密封瓶蓋，防止受潮。1、所有試劑、溶液以及樣品的包裝上必須要有標簽。     標簽要完整、清晰，標明試劑的名稱、規(guī)格、質量。2、液體試劑可用洗干凈的量筒到取，     不要用吸管伸入原試劑中吸取液體。3、從試劑瓶中取出的、沒有用完的剩余試劑，     不可再倒回原瓶。4、溶液除了標明品名外，還應標明濃度、配置日期等。     萬一標簽脫落，應照原樣貼牢。決定不允許在容器     內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。5、無標簽的試劑必須取小樣檢定后才可使用。     不能使用的化學試劑要慎重處理，不能隨意亂倒。6、為了保證試劑不受污染，應當用清潔的牛角勺    或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑，絕不可以用手抓取。 

該公司產(chǎn)品分類： 熱銷產(chǎn)品2 推薦 熱銷產(chǎn)品 細胞培養(yǎng) 細胞分離 細胞 化工產(chǎn)品 精細化工 蛋白質研究相關產(chǎn)品 電泳相關試劑 質粒提取試劑盒 DNA純化回收 基因組提取試劑/盒 microRNA整套產(chǎn)品 RNA提取試劑/盒 浙版試劑盒 教學試劑盒 標準溶液 紫外線吸收劑 光穩(wěn)定劑

魚ELISA試劑盒

我公司魚催產(chǎn)素elisa試劑盒供應提供免費代測服務，您有任何相關實驗以及產(chǎn)品的問題都可以咨詢我公司銷售人員。我公司產(chǎn)品，不光銷量好，質量百分之百的保證，價格也是絕對合理的，而且近期購買還有優(yōu)惠活動。

魚催產(chǎn)素elisa試劑盒供應的優(yōu)勢：·特異性：指試劑正確檢定不存在的被檢物質的能力（無假陽性），取決于包被抗原（體）及標記抗原（體）的純度及特異性。·穩(wěn)定性：試劑在規(guī)定條件下能儲存的時間，一般采用破壞性試驗即將試劑存放于37℃保存，定期測定其靈敏度，特異性和精密度等指標，直到其質量指標開始下降為止，通常認為37℃每穩(wěn)定一天相當于4-10℃保存一個半月。·簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性試驗中結果判斷簡單明了，定量試驗結果計算也應簡單。

魚催產(chǎn)素elisa試劑盒供應報告內(nèi)容及標準：

1、ELISA標準曲線；

2、詳細的實驗步驟；

3、完整的實驗報告（試劑耗材，實驗方法，實驗結果及結果說明）；

4、實驗進行階段，我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。

使用魚催產(chǎn)素elisa試劑盒供應客戶需了解以下幾個方面：

1、液體類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液等）；

2、樣本保存：請盡早檢測，2-8℃保存一天；需更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保存；

3、請?zhí)崆案嬖V我們：樣本種屬、樣本數(shù)量、待測指標及其他特殊要求。

該公司產(chǎn)品分類： 其他化學試劑 細胞/菌種 分離試劑 生化試劑 天然色素類產(chǎn)品 水果粉 動物飼料添加劑 熱銷產(chǎn)品 植物基礎油 植物單方精油 植物比列提取物 培養(yǎng)基 標記蛋白質多肽 標記二抗 標記一抗 二抗 一抗 抗體 昆蟲ELISA試劑盒 血清

96T/48T人(MPO-ANCA IgG)kit,髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgGElisa試劑盒

人（MPO-ANCA IgG）kit,髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgGElisa試劑盒本試劑僅供研究使用 Elisa kit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96） 

特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

人（MPO-ANCA IgG）kit,髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgGElisa試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

ELISA試劑盒現(xiàn)貨代測，量大從優(yōu)，公司已成為國內(nèi)權威的Elisa試劑盒供應商及中國ELISA試劑盒專業(yè)的銷售平臺。實時價格和產(chǎn)品詳細說明，敬請來電咨詢！

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該公司產(chǎn)品分類： 生化試劑 其他Elisa試劑盒 猴子Elisa試劑盒 兔子Elisa試劑盒 牛Elisa試劑盒 標準品，對照品 表面活性劑 抗生素類 碳水化合物類 緩沖劑類 維生素類 氨基酸 分離材料及耗材 酶類 蛋白質類 植物激素及核酸類 色素類 生物試劑 人Elisa試劑盒 大鼠Elisa試劑盒

人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒

 產(chǎn)品名稱：人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
檢測方法： ELISA酶聯(lián)免疫法
說 明 書：隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷售索取
測試種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
試劑盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6個月。
產(chǎn)品產(chǎn)地：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品庫存：
品牌：自主研發(fā)/進口原裝
產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠，歡迎來電洽談！
試劑盒使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠,歡迎來電洽談！
人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒定性定量檢測一步到位，可同時大批量完成多種屬的檢測工作，而且一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本，正規(guī)專業(yè)的我們，一定能幫您，將實驗做得更好，更精確。試驗過程中，如有任何疑問都可和我們聯(lián)系，無論是售前、售中、售后我們都將始終如一，將優(yōu)質服務進行到底。
供應商：上海繁旌生物科技有限公司
上海繁旌生物ELISA試劑盒獨特優(yōu)勢:
1、采用全進口原料和抗體：高效、靈敏、特異，嚴格引進國際技術標準進行批量生產(chǎn)。
2、先進的優(yōu)化方案：重復性高，可靠性。
3、技術服務:專業(yè)，及時，耐心。
4、現(xiàn)貨供應:江浙滬隔天到貨，外地3-5天到貨。
人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒操作步驟:
1、包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):
將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為避免蒸發(fā),板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)
2、封閉酶標反應孔:
5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
洗滌方法:吸干孔內(nèi)反應液,將洗滌液注滿板孔,放置2min略作搖動,吸干孔內(nèi)液,傾去液體后在吸水紙上拍干
洗滌次數(shù)3次
3、加入待檢測樣品(建立合適的濃度梯度):
檢測時一般采用1:50-1:400的稀釋度,應采用較大稀釋體積進行,一般保證樣品吸取量>20μl.
將稀釋好的樣品加入酶標反應孔中,每樣品至少加雙孔,每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min.
4、加入酶標抗體:
酶標抗體:根據(jù)酶結合物提供商提供的參考工作稀釋度進行.37℃,30-60min之間.短于30min往往結果不穩(wěn)定.每孔加100μl.洗滌同前.
5、加入底物液(現(xiàn)用現(xiàn)配):
首選TMB-過氧化氫尿素溶液,OPD-過氧化氫底物液系統(tǒng)次之.
底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分鐘,加入終止液顯色.
6、終止反應:
每孔加入終止液50μl終止反應,于20min內(nèi)測定實驗結果.
7、結果判斷:
OPD顯色后采用492nm波長,TMB反應產(chǎn)物檢測需要450nm波長.檢測時一定要首先進行空白孔系統(tǒng)調零.用測定標本孔的吸收值與一組陰性標本測定孔平均值的比值(P/N)表示,當P/N大于2時作為抗體的效價.(數(shù)值的大小依具體檢測要求而定.)
人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗；明確的敏感度；針對所有樣品類型達到的性能；廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求；完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂，凡購買試劑盒者都可享受我公司相應折扣優(yōu)惠，如有需要，可來電咨詢購買！
關于ELISA試劑盒
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領域的長足發(fā)展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優(yōu)質的診斷試劑離不開優(yōu)質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
LISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
特點：一、高效、靈敏、特異的抗體；　　二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；　　五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。
安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
elisa試劑盒測試要求
做好對照
正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
實驗條件的選擇
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1）　固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1～10μg/ml。
（3）　酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4）　酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。
試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.98。
試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。
試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。
檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大
 
 
 
 
 
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