無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家
aircom產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍aircom主要產(chǎn)品有：各種高壓、低壓、精密等氣液調(diào)壓閥、比例閥等。我司經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品各種高壓、低壓、精密等氣液調(diào)壓閥、比例閥等。
更新時(shí)間:2025-01-15
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
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希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
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希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
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希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
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希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
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希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
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0903不溶性微粒制樣裝置，主要用于2020版中國(guó)藥典0903不溶性微粒檢查法第二法顯微計(jì)數(shù)法中的微粒過(guò)濾，以供顯微鏡檢測(cè)。該產(chǎn)品是我司成熟創(chuàng)新型便攜式、高負(fù)壓、大流量、高精度過(guò)濾裝置，是生物制藥、化學(xué)分析、衛(wèi)生檢驗(yàn)和農(nóng)藥、石油、環(huán)保檢測(cè)等行業(yè)必不可少的樣品過(guò)濾裝置。0903不溶性微粒制樣裝置 主要由用隔膜真空泵和“pull品牌”砂芯過(guò)濾器兩部分組成。
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本電子一體式過(guò)濾器可以對(duì)各類(lèi)液體的顆粒度、清潔度、污染物進(jìn)行管理、控制，結(jié)合電子顆粒管控系統(tǒng)對(duì)流體進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析；廣泛用于設(shè)備及零部件沖洗顆粒污染物的管控及測(cè)試，純凈溶液和電子用水中不溶性微粒的管控及測(cè)試，電子化學(xué)品中顆粒物控制及中小試評(píng)價(jià)。電子一體式過(guò)濾器采用英國(guó)普洛帝“精密微納米顆粒管控”技術(shù)，可根據(jù)用戶(hù)的要求，可實(shí)現(xiàn)多粒徑大小及數(shù)量管控過(guò)濾。
更新時(shí)間:2025-01-15
argo hytos品牌rpe3-06系列濾芯/過(guò)濾器供應(yīng)，作為零件和系統(tǒng)供應(yīng)商，在移動(dòng)式工作機(jī)械和機(jī)械工程方面，argo-hytos是市場(chǎng)導(dǎo)者供應(yīng)鏈中不可或缺的組成部分。argo-hyto
更新時(shí)間:2025-01-15
argo hytos品牌rpe3-06系列濾芯/過(guò)濾器希而科供應(yīng)，作為零件和系統(tǒng)供應(yīng)商，在移動(dòng)式工作機(jī)械和機(jī)械工程方面，argo-hytos是市場(chǎng)導(dǎo)者供應(yīng)鏈中不可或缺的組成部分。argo-h
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argo hytos品牌rpe3-06系列濾芯/過(guò)濾器希而科供應(yīng)，作為零件和系統(tǒng)供應(yīng)商，在移動(dòng)式工作機(jī)械和機(jī)械工程方面，argo-hytos是市場(chǎng)導(dǎo)者供應(yīng)鏈中不可或缺的組成部分。argo-h
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優(yōu)勢(shì)供應(yīng)德國(guó)bollfilter過(guò)濾器，1950年：成立由boll和kirch在科隆成立；1974年：新建立和擴(kuò)大生產(chǎn)的科彭，近科；1979年：整個(gè)公司搬進(jìn)科彭工業(yè)區(qū)，并擴(kuò)大到占有面積22.000平方米；不斷發(fā)展的業(yè)務(wù)由25名員工開(kāi)始，到現(xiàn)在的380與機(jī)構(gòu)在幾乎所有歐洲國(guó)家和所有大陸；門(mén)從事過(guò)濾技術(shù)，造船和發(fā)動(dòng)機(jī)建設(shè)；取得了boll＆ kirch在這個(gè)部門(mén)的袖地位。
更新時(shí)間:2025-01-15
內(nèi)鏡用微生物檢測(cè)儀及微生物取樣泵配套使用內(nèi)鏡檢測(cè)取泵yn-wp02n依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ws507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》
更新時(shí)間:2025-01-15
內(nèi)鏡專(zhuān)用微生物檢測(cè)儀及微生物取樣泵配套使用 內(nèi)鏡檢測(cè)取泵tw-wp02n依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ws507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》
更新時(shí)間:2025-01-15
一次性薄膜過(guò)濾器是專(zhuān)門(mén)為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，產(chǎn)品全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類(lèi)產(chǎn)品、使用方便，打開(kāi)包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
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做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-01-15
純化水薄膜過(guò)濾器整套裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
無(wú)菌檢測(cè)密封式過(guò)濾是符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
薄膜過(guò)濾法裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
微生物半封閉過(guò)濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問(wèn)題，可退換。
更新時(shí)間:2025-01-15
六聯(lián)無(wú)菌過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-01-15
無(wú)菌檢驗(yàn)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿(mǎn)足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-01-15
藥檢杯按照中國(guó)藥典2015年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-01-15
純化水抽濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司設(shè)計(jì)研發(fā)了系列薄膜過(guò)濾器，不僅應(yīng)用于醫(yī)院藥廠，也適合用于化妝品等特殊行業(yè)。底座一律為不銹鋼材質(zhì)，濾杯部分可以更換。
更新時(shí)間:2025-01-15
薄膜過(guò)濾器-除菌藥檢過(guò)濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無(wú)菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過(guò)濾。
更新時(shí)間:2025-01-15
純化水微生物薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。是純化水生物過(guò)濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿(mǎn)足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-01-15
一次性過(guò)濾器是專(zhuān)門(mén)為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，在中國(guó)食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專(zhuān)利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類(lèi)產(chǎn)品、使用方便，打開(kāi)包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-01-15
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式藥品純化水微生物薄膜過(guò)濾器，滿(mǎn)足除菌藥檢要求。2020版藥典要求用的封閉式薄膜過(guò)濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-15
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
無(wú)菌藥檢過(guò)濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問(wèn)題，可退換。
更新時(shí)間:2025-01-15
為配合《中國(guó)藥典》2015版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式封閉式薄膜過(guò)濾器，滿(mǎn)足除菌藥檢要求。2020藥典要求用的封閉式薄膜過(guò)濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-01-15
濾菌器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-01-15
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司特研發(fā)生產(chǎn)了玻璃材質(zhì)三聯(lián)裝集菌儀，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過(guò)濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-01-15
六聯(lián)式無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-01-15
封閉式/開(kāi)放式兩用無(wú)菌檢查薄膜濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器濾頭 是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿(mǎn)足2020版《中國(guó)藥典》。
更新時(shí)間:2025-01-15
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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封閉式薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
純化水用薄膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
為適應(yīng)用戶(hù)對(duì)于stv集菌儀的使用要求，本公司現(xiàn)生產(chǎn)一次性薄膜過(guò)濾器，均為獨(dú)立包裝，性?xún)r(jià)比符合中小型規(guī)模企業(yè)的水平；stv集菌儀不僅符合中國(guó)藥典2020年版和2005版(草案),亦可適用于英、美國(guó)及歐洲藥典.是適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-01-15
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠，自來(lái)水廠及環(huán)保部門(mén)的理想檢測(cè)裝置。
更新時(shí)間:2025-01-15
藥典純化水檢驗(yàn)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿(mǎn)足微生物限度檢查的相關(guān)要求，保證通過(guò)第三方檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-01-15
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-01-15
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